COVID-19 Greitasis antigenų testas yra imunochromatografinio tyrimo rinkinys, skirtas kokybiniam SARS-CoV-2 antigenų nustatymui iš žmogaus priekinės nosies landos paimtame mėginyje.
Mėginyje esantys SARS-CoV-2 antigenai reaguoja su monokloniniu anti-SARS-CoV-2 antikūnų aukso konjugatu, kuris po to reaguoja su anti-SARS-CoV-2 antikūnais, imobilizuotais testo linijos srityje. Jei mėginyje yra SARS-CoV-2 antigenų, testo linijos srityje ant membranos atsiranda matoma linija. Tirpalas toliau migruoja, kad susidurtų su kontroliniu reagentu, kuris suriša kontrolinį konjugatą ir tokiu būdu susidaro
kita juosta kontrolinėje srityje.
Testo rinkinį sudaro:
1. 1 testo kasetė supakuota atskiroje pakuotėje;
2. 1 sterilus tamponėlis (mėginio paėmimo lazdelė) supakuotas atskiroje pakuotėje;
3. 1 mėgintuvėlis ir 1 lašintuvo antgalis supakuoti atskiroje pakuotėje;
4. 1 buferinio tirpalo buteliukas supakuotas atskiroje pakuotėje;
5. 1 pakuotės lapelis.
Reikalingos priemonės, kurios neįeina į rinkinį:
1. Laikrodis, laikmatis arba chronometras.
Atsargumo priemonės ir įspėjimai:
1. Testas skirtas tik in vitro diagnostikai;
2. Iki naudojimo testo priemonės turėtų būti laikomos sandarioje pakuotėje;
3. Nenaudokite rinkinio pasibaigus jo galiojimo laikui;
4. Tamponėlis (mėginio paėmimo lazdelė), mėgintuvėliai ir testo kasetės skirtos tik vienkartiniam naudojimui;
5. Buferiniame tirpale yra tirpalas su konservantu (0,1% Proclin300). Jei tirpalo patenka ant odos ar į akis, praplaukite odą ar akis dideliu vandens kiekiu;
6. Nekeiskite ir nemaišykite komponentų iš skirtingų rinkinio partijų;
7. Mėginiui iš nosies landos paimti naudokite rinkinyje esantį nosies tamponėlį (mėginio paėmimo lazdelę).
8. Atlikdami testą mūvėkite pirštines;
9. Mėginiai turi būti apdorojami taip, kaip nurodyta šio gaminio pakuotės lapelio skyriuose
„Mėginių ėmimas“ ir „Mėginių paruošimo tvarka“. Nesilaikant naudojimo instrukcių,
rezultatai gali būti netikslūs;
10. Norėdami gauti tikslius rezultatus, nenaudokite vizualiai kruvinų ar pernelyg klampių
mėginių;
12. Drėgmė ir temperatūra gali neigiamai paveikti rezultatus;
13. Panaudotas testo priemones reikia išmesti laikantis vietinių reikalavimų.
Gamintojas: Zhejiang Anji Saianfu Biotech Co.,Ltd
*PVM klasifikatoriaus kodas PVM51
Sandoriai, apmokestinami taikant PVMĮ 19 straipsnio 5 dalies 2 ir 3 punktus (visi atvejai, įskaitant, pvz., PVMĮ 5 straipsnį) 0% PVM tarifas
Atsiliepimai apie prekę
 | Greitasis covid-19 antigenų testas |
| Danutė G. - 2022-01-20 | dar nepanaudojau |
